(Diabete-Immagine Credito: DOI: 10.1186/s40168-021-01193-9).
Uno studio clinico mirato al microbiota condotto da scienziati della Monash University, dell’Università di Sydney e dell’Università del Queensland mostra che un integratore alimentare a base vegetale potrebbe migliorare la salute dell’intestino e rafforzare il sistema immunitario negli individui con diabete di tipo 1.
L’autrice senior e ricercatrice principale della sperimentazione clinica, la Dott.ssa Eliana Marino della Monash University, ha riferito che lo studio ha testato ventuno adulti con diabete di tipo 1 che avevano assunto il supplemento per sei settimane. Di conseguenza, hanno mostrato una maggiore produzione di metaboliti chiamati acidi grassi a catena corta da parte del microbiota intestinale, che hanno un ruolo importante nella prevenzione del diabete di tipo 1.
“Le persone con 1 diabete hanno mostrato un microbiota intestinale alterato e una ridotta produzione di acidi grassi a catena corta nelle feci e nel sangue. In precedenza abbiamo dimostrato che il supplemento utilizzato in questo studio sull’uomo proteggeva i topi dal diabete (Marino et al., Nat Immunol 2017 ) ”, dice il Dottor Marino.
Lo studio clinico pubblicato online il 19 gennaio 2022 su Microbiome, ha mostrato che le cellule immunitarie del sangue dei partecipanti hanno sviluppato un fenotipo più regolatorio dopo l’intervento dietetico.
“Siamo stati molto entusiasti di scoprire che le cellule immunitarie del sangue erano diventate più regolate. Il diabete di tipo 1 si sviluppa quando il sistema immunitario si attiva troppo e attacca le cellule produttrici di insulina nel pancreas”, ha affermato il Prof. associato Hamilton-Williams dell’Università del Queensland. “Il diabete di tipo1 è una malattia autoimmune permanente che è in aumento ed è senza cura. Gli individui che vivono con il diabete di tipo 1 dipendono dal trattamento con insulina. Di conseguenza, possono sviluppare complicanze infiammatorie pericolose per la vita, come insufficienza renale, neurologica e malattie cardiovascolari”, ha affermato la Prof.ssa associata Sonia Saad, dell’Università di Sydney.
“Sebbene il controllo del glucosio e il fabbisogno di insulina non siano cambiati nel complesso, i partecipanti con le più alte concentrazioni di acidi grassi a catena corta hanno mostrato un miglior controllo del glucosio dopo l’integrazione”, ha aggiunto la co-responsabile Dr. Kirstine Bell. dal Centro Charles Perkins, Università di Sydney.
“L’utilizzo di questo integratore più a lungo potrebbe potenzialmente fermare l’attacco immunitario, preservare le cellule produttrici di insulina e migliorare la regolazione del glucosio“, ha affermato il Dott. Marino. “Questa integrazione alimentare rappresenta una terapia alternativa sicura e accessibile per molti bambini con diabete di tipo 1 o altre malattie autoimmuni. Inoltre, potrebbe ridurre il rischio di successive complicanze infiammatorie come le malattie cardiovascolari mentre sono in corso studi clinici “.
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Spiegano gli autori:
“Gli acidi grassi a catena corta (SCFA) prodotti dal microbiota intestinale hanno effetti benefici antinfiammatori e di omeostasi intestinale e prevengono il diabete di tipo 1 (T1D) nei topi. La ridotta produzione di SCFA indica una perdita di batteri benefici, comunemente associati a malattie autoimmuni e infiammatorie croniche, inclusi il diabete di tipo 1 e il diabete di tipo 2. Qui, abbiamo esaminato se un integratore alimentare a base di metaboliti ha un impatto sugli esseri umani con T1D. Abbiamo condotto uno studio pilota e di fattibilità a braccio singolo con amido di mais ad alto contenuto di amilosio modificato con acetato e butirrato (HAMSAB) per valutare la sicurezza, monitorando al contempo i cambiamenti nel microbiota intestinale in allineamento con la modulazione dello stato del sistema immunitario. Questo è il primo studio sull’uomo che studia gli effetti di un integratore di amido modificato con acetato e butirrato (HAMSAB) negli adulti con T1D di lunga data. I soggetti che assumevano l’integratore HAMSAB hanno aumentato acetato, propionato e butirrato sia nelle feci che nel plasma, indicando il metabolismo dell’amido da parte dei batteri intestinali. I cambiamenti nella composizione e nella funzione batterica intestinale includevano una riduzione della degradazione dei carboidrati, la promozione della gluconeogenesi, degli aminoacidi e delle vie di biosintesi delle vitamine B2, B6, B7 e B9, coerenti con l’utilizzo degli SCFA da parte del microbiota. Sorprendentemente, l’aumento degli SCFA in seguito al supplemento HAMSAB ha portato alla modulazione di cellule T, cellule B, DC e monociti verso un fenotipo immunitario più regolatorio. Una rete di correlazione ha associato acetato e butirrato nelle feci, butirrato plasmatico, biosintesi di bifidobatteri e biotina più elevate, HbA1c inferiore e fabbisogno giornaliero di insulina basale inferiore. I soggetti del nostro studio hanno consumato il supplemento HAMSAB per 6 settimane, durante le quali non hanno avuto alcun impatto generale sulla gestione del diabete, dimostrando che il supplemento era sicuro“.
La sperimentazione clinica è stata finanziata da JDRF Australia in seguito alla sua selezione da un gruppo di proposte di ricerca innovative sviluppate attraverso il programma Future Research Leaders della JDRF e della Macquarie Group Foundation. I primi autori sono la Dott.ssa Kirstine Bell, la Prof.ssa associata Sonia Saad dell’Università di Sydney e la Dott.ssa Bree J. Tillett dell’Università del Queensland. Altri coautori includono la Prof.ssa Barbara Fazekas de St Groth, la Dott.ssa Helen McGuire della Ramaciotti Facility for Human Systems Biology presso l’Università di Sydney e il Charles Perkins Centre e la Dott.ssa Esteban Gurzov dell’Université libre de Bruxelles.
L’articolo è stato pubblicato in Microbiome.
Fonte:Microbiome
