(Rifiuti delle cellule-Immagine Credit Università di Montreal).
Secondo uno studio, coordinare i sistemi di gestione dei rifiuti delle cellule è la chiave per mantenere gli organi funzionanti correttamente.
La gestione dei rifiuti prodotti dalle cellule è una funzione essenziale del corpo umano, poiché qualsiasi difetto nei suoi meccanismi di eliminazione può portare al cancro e alle malattie neurodegenerative. Ora uno studio canadese fa luce su un nuovo meccanismo d’azione dei sistemi cellulari responsabili dell’eliminazione dei rifiuti.
Pubblicato su Nature Communications, lo studio è stato condotto da un gruppo di ricerca guidato dal Professore di medicina dell’Università di Montréal El Bachir Affar presso il Centro di ricerca dell’Ospedale Maisonneuve-Rosemont affiliato all’UdeM, parte del CIUSSS de l’Est-de-l’Île- de Montreal.
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Il team di Affar ha esaminato una minuscola macchina biologica chiamata proteasoma che esiste in ogni cellula del corpo. Questa macchina è responsabile della scomposizione e della rimozione di proteine indesiderate, malformate o in eccesso, un processo vitale per la proliferazione e il normale funzionamento delle cellule.
Inoltre, questo processo garantisce il riciclo degli amminoacidi, che sono gli elementi costitutivi di base che le cellule utilizzano per produrre nuove proteine. Tuttavia, gli esatti meccanismi alla base della normale funzione del proteasoma sono ancora poco conosciuti.
Un meccanismo di suicidio cellulare
Il team di Affar ha scoperto che, in condizioni di stress cellulare come la privazione dei nutrienti, le molecole del proteasoma si assemblano e formano grandi strutture chiamate corpi o focolai, che acquisiscono nuove funzioni inducendo la morte cellulare attraverso un meccanismo di suicidio cellulare chiamato apoptosi.
Questo meccanismo sembra essere importante per mantenere il corretto funzionamento di tessuti e organi.
Inoltre, i ricercatori hanno dimostrato che questo processo diventa anormale nelle cellule tumorali, il che ne stabilisce l’importanza nella prevenzione dello sviluppo del cancro. Il nuovo studio, quindi, apre molte prospettive nella comprensione del funzionamento delle cellule normali e delle cellule cancerose.
“Questa scoperta è molto eccitante”, ha affermato l’oncologo di Maisonneuve-Rosemont, il Dottor Pierre Dubé. ” Il Dott. Affar e il suo team hanno scoperto un nuovo processo che, se difettoso, può contribuire al cancro. Questo apre la strada a un nuovo campo di studio e potrebbe portare all’identificazione di bersagli molecolari per il trattamento dei tumori”.
‘Una bella collaborazione multidisciplinare’
Affar ha citato la “bella collaborazione multidisciplinare” tra i suoi colleghi UdeM Przemyslaw Sapieha, Mikhail Sergeev, Benjamin H. Kwok, Laura Hulea, Frédérick A. Mallette, Éric Milot, Bruno Larrivée e Hugo Wurtele, insieme a Jean-Yves Masson dell’Université Laval.
Con una sovvenzione che ha ricevuto di recente dal Canadian Institutes of Health Research, Affar intende determinare perché e come il proteasoma orchestra il suo assemblaggio in focolai. Il suo team utilizzerà strumenti e approcci all’avanguardia per comprendere la funzione biologica e il meccanismo d’azione dei focolai del proteasoma.
La ricerca aiuterà a migliorare la conoscenza degli scienziati sui meccanismi della funzione del proteasoma nelle cellule normali. “Evidenziando i difetti che causano il funzionamento anomalo del proteasoma nella malattia, si potrebbero trovare migliori bersagli terapeutici per gli interventi clinici per il trattamento del cancro”, ha affermato Affar.
Fonte:Nature
