(Glioblastoma multiforme-Immagine: glioblastoma (vetrino istologico). Credito: Wikipedia/CC BY-SA 3.0).
Uno studio condotto da Nicolas Bazan, MD, Ph.D., Boyd Professor e Direttore della Louisiana State University Health New Orleans Neuroscience Center of Excellence, riporta che in un modello sperimentale di glioblastoma multiforme (GBM), una combinazione di terapie approvate e nuove ha migliorato la sopravvivenza e ridotto il volume e la crescita del tumore.
I risultati dello studio sono pubblicati online in Frontiers in Pharmacology. Un commento su Cancer and Metastasis Reviews, una rivista Nature, mette in evidenza il progresso concettuale e le implicazioni terapeutiche di queste scoperte.
Il team di ricerca ha testato tre terapie, da sole e in combinazione: Avastin, un anticorpo monoclonale che inibisce la crescita di nuovi vasi sanguigni approvato nel 2008 per il trattamento del GBM, LAU-0901, una molecola sintetica che blocca il fattore pro-infiammatorio attivante le piastrine e Elovanoidi, una nuova classe di mediatori lipidici o messaggeri chimici bioattivi che vengono rilasciati in risposta al danno cellulare o quando le cellule affrontano avversità per la sopravvivenza. Il laboratorio del Dr. Bazan ha scoperto sia LAU-0901 che Elovanoids.
“Abbiamo dimostrato qui che in combinazione, LAU-0901/Avastin, ELV/LAU-0901 o ELV/Avastin hanno avuto un effetto sinergico nel ridurre la crescita del tumore rispettivamente del 69, 79 e 89%”, afferma Bazan. “Abbiamo concluso che LAU-0901 e ELV combinati con Avastin esercitano un’inibizione più potente della progressione del glioblastoma multiforme rispetto alla monoterapia. A nostra conoscenza, questo è il primo studio che dimostra l’efficacia di questi nuovi regimi terapeutici in un modello di glioblastoma multiforme e può fornire la base per future terapie nei pazienti con glioblastoma multiforme”.
Questo nuovo approccio terapeutico mira non solo all’angiogenesi (la formazione di nuovi vasi sanguigni), ma anche all’infiammazione e allo stress ossidativo. Tutti e tre sono attivamente coinvolti nello sviluppo e nella progressione di questo cancro mortale.
Secondo il National Cancer Institute, il glioblastoma multiforme è un tipo di cancro del sistema nervoso centrale in rapida crescita che si forma dal tessuto gliale (di supporto) del cervello e del midollo spinale e ha cellule che sembrano molto diverse dalle cellule normali. Il glioblastoma multiforme di solito si verifica negli adulti e colpisce il cervello più spesso del midollo spinale.
Ludmila Belayev, MD, della LSU Health New Orleans, Professore di Neurochirurgia, Neurologia e Neuroscienze, ha dichiarato: “Il glioblastoma multiforme ha una prognosi infausta e un basso tasso di sopravvivenza. L’attuale standard di cura per il GBM è la chemioterapia combinata con le radiazioni dopo l’intervento chirurgico, del tutto con efficacia limitata, poiché la sopravvivenza è in media di 18 mesi”.
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“Lo sviluppo di una terapia efficace per il glioblastoma multiforme presenta diverse sfide”, spiega Bazan. “Questi tumori non sono solo geneticamente instabili, ma possono differire tra i pazienti e contenere anche diverse cellule tumorali all’interno dello stesso tumore. Un approccio su più fronti che prenda di mira le principali vie di segnalazione, in particolare l’angiogenesi, l’infiammazione e le vie dello stress ossidativo, può aprire nuove strade terapeutiche. Il nostro i risultati che mostrano che LAU-0901 e ELV aumentano l’efficacia di Avastin offrono una strategia che può in definitiva migliorare i risultati clinici nei pazienti con GBM”.
Il team di ricerca includeva anche i Dr.s. Valerie A. Cruz Flores, Hemant Menghani, Pranab K. Mukherjee, Luis Marrero, Larissa Khoutorova, Madigan M. Reid e Ludmila Belayev del Centro di eccellenza per le neuroscienze della LSU Health New Orleans, nonché i Dr.s Andre Obenaus e Quan Dang presso l’Università della California Irvin, Irvine.
Fonte: Frontiers in Pharmacology
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