Immagine: Public Domain.
Un nuovo studio mostra che quando specifiche cellule cerebrali umane vengono trapiantate in modelli animali di sclerosi multipla e altre malattie della sostanza bianca, riparano i danni e ripristinano la funzione.
Lo studio fornisce una delle ultime prove scientifiche necessarie per far avanzare questa strategia di trattamento in studi clinici.
“Questi risultati dimostrano che attraverso il trapianto di cellule gliali umane, possiamo effettivamente ottenere la rimielinizzazione nel cervello adulto“, dice Steve Goldman, MD, Ph.D., Professore di Neurologia e Neuroscienze presso il University of Rochester Medical Center (URMC), co-Direttore del Center for Translational Neuromedicine e autore principale dello studio. “Questi risultati hanno implicazioni terapeutiche significative e rappresentano una proof of concept per futuri studi clinici sulla sclerosi multipla e potenziali altre malattie neurodegenerative”.
I risultati dello studio, che compaiono sulla rivista Cell Reports, sono il culmine di oltre 15 anni di ricerca presso la URMC per comprendere come le cellule glia si sviluppano e funzionano e il loro ruolo nei disturbi neurologici.
Questa ricerca è in fase di sviluppo da parte di Oscine Therapeutics, una start-up dell’Università di Rochester. La terapia sperimentale di trapianto per la sclerosi multipla e altre malattie gliali, come il morbo di Huntington, è attualmente in fase di revisione precoce della FDA per studi clinici.
Fonte: Rochester Medical Center
