Immagine: glioma mutante IDH1 aumenta la risposta al danno del DNA delle cellule tumorali, riducendo l’efficacia del trattamento con radiazioni. Fornire un inibitore della riparazione del danno al DNA ha reso i tumori sensibili al trattamento con radiazioni. Credito: Ella Marushchenko, art director / illustratrice e Alexander Tokarev, PhD di Ella Maru Studio
Una proteina tipicamente associata a malattie neurodegenerative come l’Alzheimer potrebbe aiutare gli scienziati a scoprire come il glioma, un tipo di tumore cerebrale, diventi così aggressivo.
Il nuovo studio sui modelli di topo e sui tessuti tumorali del cervello umano, è stato pubblicato su Science Translational Medicine e ha trovato un’espressione significativa della proteina TAU nelle cellule di glioma, specialmente in quei pazienti con prognosi migliore.
Ai pazienti con glioma viene data una prognosi migliore quando il loro tumore esprime una mutazione in un gene chiamato isocitrato deidrogenasi 1 (IDH1). In questo studio collaborativo internazionale condotto dall’Instituto de Salud Carlos III-UFIEC a Madrid, queste mutazioni IDHI hanno stimolato l’espressione di TAU. Quindi, la presenza di TAU ha agito come un freno per la formazione di nuovi vasi sanguigni che sono necessari per il comportamento aggressivo dei tumori.
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“Segnaliamo che i livelli di TAU, la proteina associata ai microtubuli, che sono stati associati a malattie neurodegenerative, sono controllati epigeneticamente dall’equilibrio tra IDH1 / 2 normale e mutante nel topo e gliomi umani“, afferma la coautrice Maria G. Castro, Ph.D., Prof.ssa di neurochirurgia e biologia cellulare e dello sviluppo presso la Michigan Medicine. “Nei tumori mutanti IDH1 / 2, abbiamo scoperto che i livelli di espressione di TAU diminuivano con la progressione del tumore”.
“Ciò significa che i livelli di TAU potrebbero essere utilizzati come biomarcatori per la progressione dei gliomi DH1 / 2 mutante”, afferma Castro.
