I ricercatori dell’Università di Uppsala e della SLU hanno trovato un nuovo modo per accelerare la guarigione delle ferite. La tecnologia e il metodo d’azione pubblicati nel giornale PNAS, implicano l’uso di batteri lattici come vettori per produrre e fornire una chemochina umana direttamente sulle ferite.
Il trattamento di ferite grandi e croniche rappresenta un onere elevato per il sistema sanitario poiché mancano strumenti efficaci per accelerare la guarigione. La cura delle ferite è oggi limitata all’uso di medicazioni diverse e a quantità significative di antibiotici che prevengono o curano le infezioni della ferita. Con l’invecchiamento della popolazione, l’insorgenza di malattie croniche come il diabete e l’allarmante diffusione globale della resistenza agli antibiotici, un trattamento che stimola e accelera la guarigione delle ferite avrà un impatto significativo. Ci sono stati molti tentativi di risolvere il problema delle ferite croniche che hanno fallito. I candidati farmaci attualmente in fase di sperimentazione clinica comprendono fattori di crescita, che sono farmaci biologici basati su proteine tradizionali associati a costi elevati e alcuni studi sono stati interrotti prematuramente.
“Abbiamo sviluppato un candidato farmaco, un prodotto medico biologico di nuova generazione e stiamo pubblicando i fantastici risultati della parte preclinica in cui la guarigione delle ferite è stata fortemente accelerata nei topi“, afferma Mia Phillipson, Professore presso il Dipartimento di biologia cellulare cellulare, Divisione di Fisiologia Integrativa, Università di Uppsala.
L’accelerazione del processo di guarigione avviene a causa di cambiamenti nel microambiente della ferita che modificano il comportamento di specifiche cellule immunitarie. Con la tecnologia di nuova concezione, i ricercatori possono aumentare il livello di una chemiochina, CXCL12, per un periodo di tempo sufficiente attraverso la consegna continua direttamente sulla superficie della ferita. Inoltre, la biodisponibilità di CXCL12 aumenta sinergicamente all’interno della ferita in quanto l’ acido lattico prodotto da batteri provoca una leggera caduta di pH che inibisce la degradazione.
( Vedi anche:Individuato un fattore che ritarda la guarigione delle ferite).
“La chemiochina, CXCL12, è sovraregolata in modo endogeno nel tessuto ferito e aumentando ulteriormente i livelli, vengono reclutate più cellule immunitarie che sono più specializzate a guarire la ferita, il che accelera l’intero processo”, afferma il Professor Phillipson.
Il potente effetto della nuova strategia sull’accelerazione della guarigione della ferita è dimostrato in topi sani, ma anche in due modelli di diabete, un modello di ischemia periferica e in un modello che utilizza biopsie cutanee umane.
C’erano chiare differenze nella composizione delle cellule immunitarie nelle ferite e le cellule immunitarie presenti producevano livelli più alti di TGFß in punti temporali precedenti. Il trattamento è stato locale e senza esposizione sistemica.
“Questo lavoro è molto eccitante dal punto di vista dell’assistenza sanitaria: abbiamo una tecnologia che funziona e ora abbiamo anche compreso il meccanismo sottostante e come accelera la guarigione delle ferite. Il prossimo passo è uno studio su un modello suino”, afferma Phillipson.
Fonte: PNAS
