Scoperta la causa genetica del tremore

I ricercatori dell’Università di Montreal hanno collegato alcuni casi di  tremore essenziale (ET), ad un problema genetico specifico. Il tremore essenziale è il più comune disturbo del movimento, sempre più frequente con l’aumento dell’età, caratterizzato da movimenti involontari o tremori che si verificano soprattutto nei movimenti di precisione. Si tratta di un’alterazione del sistema nervoso che causa un’agitazione ritmica e può colpire qualsiasi parte del corpo anche se il tremito si verifica spesso nelle mani, specialmente quando si tenta di eseguire operazioni semplici come bere un bicchiere di acqua, legare i lacci delle scarpe o scrivere. La scoperta sarà pubblicata il 3 agosto sulla rivista American Journal of Human Genetics. Nonostante una forte evidenza che la malattia ha una base genetica, anni di sforzi e di ricerca non  hanno ancora trovato il legame effettivo genetico con la patologia. Gli scienziati che hanno condotto il nuovo studio sapevano già che un gene chiamato FUS ( Fused in Sarcoma) nella Sclerosi Laterale Amiotrofica, una malattia delle cellule nervose del cervello e del midollo spinale, impedisce il controllo volontario dei muscoli. Il team è riuscito ad identificare le mutazioni del gene FUS che causano il tremore ed ha anche dimostrato che i meccanismi della malattia ET e della sclerosi laterale amiotrofica sono differenti.