I ricercatori della Mayo Clinic’s campus in Jacksonville, Florida hanno identificato una molecola importante per la sopravvivenza del carcinoma tiroideo anaplastico (ATC), un cancro letale senza terapie efficaci. La molecola sembra giocare un ruolo in una vasta gamma di tumori.
La ricerca è stata pubblicata in The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism.
I ricercatori hanno identificato la molecola Stearoyl-CoA desaturasi 1 (SCD1), un enzima oncogeno, che, quandoviene inibito e in combinazione con un altro farmaco mirato, blocca la crescita delle cellule ATC e provoca la loro morte. Gli scienziati ritengono che il carcinoma tiroideo anaplastico utilizza Stearoyl-CoA desaturasi 1 (SCD1) per fornire energia alle cellule tumorali affinchè possano moltiplicarsi rapidamente. La molecola fornisce energia, promuovendo la capacità delle cellule del cancro di produrre alcuni acidi grassi che sono essenziali per diversi processi biologici come la divisione cellulare, la sopravvivenza, la resistenza ai farmaci e la migrazione.
” Ora abbiamo una speranza per il trattamento di questo cancro che è il tumore solido più letale noto alla medicina”, dice John Copland, biologo e autore principale dello studio. ” Anche se si tratta di un cancro raro, il carcinoma tiroideo anaplastico rappresenta da solo l’ 1/2% dei tumori alla tiroide ed è responsabile fino al 39% di tutti i decessi per cancro della tiroide. Attualmente non esistono terapie per ATC che aumentano la sopravvivenza, ma penso che la combinazione di un inibitore SCD1 ed un cocktail di altri agenti che hanno tutti drasticamente diversi target e approcci, può funzionare”, spiega il co-autore Robert Smallridge, MD, un endocrinologo che tratta il cancro della tiroide.
I ricercatori della Mayo hanno sviluppato un inibitore di Stearoyl-CoA desaturasi 1 (SCD1) e testato diversi agenti in vari modelli tumorali.
” Normalmente le cellule prendono gli acidi grassi di cui hanno bisogno dal sangue anzichè produrli internamente”, aggiunge l’autore Christina von Roemeling, uno studente laureato e ricercatore sul cancro. ” ” Abbiamo trovato questa molecola SCD1 che rende le cellule tumorali indipendenti nella sintesi degli acidi grassi. La ricerca degli ultimi anni ha dimostrato che questo tipo di metabolismo degli acidi grassi è molto importante per la sopravvivenza delle cellule del cancro. Un inibitore di SCD1 potrebbe essere un bersaglio terapeutico multipotente per diversi tipi di cancro e diventare utile come terapia generica. Abbiamo individuato l’attività di SCD1 in un certo numero di linee cellulari di cancro, dal melanoma, al cancro ovarico, tumore al seno, cancro alla prostata e cancro del pancreas “.
” Ora abbiamo una nuova area di trattamento del carcinoma tiroideo anaplastico che non era stata esplorata prima”, conclude il dottor Smallridge.
Fonte: Mayo Clinic
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