Scoperto nuovo trattamento efficace per il dolore cronico

Il dolore cronico è una delle principali cause di disabilità nel mondo, ma in un nuovo studio, i ricercatori dicono di aver scoperto uno “switch off” per il dolore, aprendo la strada a nuovi trattamenti.

Il team di ricerca, guidato dalla Prof.ssa Daniela Salvemini, professore di scienze farmacologiche e fisiologiche alla Saint Louis University, MO, ha pubblicato i risultati dello studio sulla rivista Brain .

Attualmente esistono pochi trattamenti efficaci per il dolore cronico che possono causare gravi effetti collaterali – come dolori muscolari, ansia, irritabilità e dipendenza.

Studi precedenti hanno dimostrato che un farmaco chiamato adenosina può essere efficace per alleviare il dolore nell’uomo, ma il farmaco attiva una serie di circuiti, o “vie”, causando un certo numero di effetti collaterali. Il team di ricerca ha indagato gli effetti antidolorifici dell’ adenosina.

Attivazione del recettore A3 con adenosina, riduce il dolore cronico

I ricercatori hanno analizzato più di 300 modelli di roditori con dolore neuropatico cronico – il dolore che deriva da danni ai nervi.

Essi hanno scoperto che l’attivazione di un recettore nel cervello, chiamato A3, blocca ed invertite il dolore cronico nei roditori e che questo recettore potrebbe essere attivato da una piccola molecola adenosina.

Per di più, l’utilizzo della molecola di adenosina per l’attivazione del recettore A3 non ha attivato il centro di ricompensa del cervello,un processo che può portare alla dipendenza.

Commentando i risultati, la Prof.ssa Salvemini dice:

” Sfruttare gli effetti antidolorifici potenti dell’ adenosina potrebbe rappresentare un importante passo avanti verso un trattamento efficace per il dolore cronico.

I nostri risultati suggeriscono che questo obiettivo può essere raggiunto concentrandosi, nei futuri lavori, sul percorso del recettore A3 dell’adenosina (A3AR), in particolare, in quanto la sua attivazione prevede la riduzione del dolore cronico”.

Il team sottolinea che gli antagonisti A3AR sono già in fase di sperimentazione clinica per il trattamento dell’infiammazione e cancro.

“Questi studi suggeriscono che l’attivazione di A3AR da parte di antagonisti A3AR – come MRS5698 – attiva un percorso di riduzione del dolore sostenendo l’idea che potremmo sviluppare antgonisti A3AR come possibili nuove terapie per trattare il dolore cronico”, aggiunge il Prof. Salvemini.

Fonte:

Endogenous adenosine A3 receptor activation selectively alleviates persistent pain states , Daniela Salvemini, et al., Brain , published online 20 November 2014.

Saint Louis University news release , accessed 28 November 2014.

Additional source: National Institutes of Health, pain management , accessed 28 November 2014.