In un nuovo studio sui topi, i ricercatori mostrano che è possibile fornire farmaci per combattere il cancro al cervello attraverso la circolazione sanguigna utilizzando una piccola molecola per consegnarli.
La scoperta, realizzata dai ricercatori della Mayo Clinic per Rochester, è stata pubblicata sulla rivista PLoS One e riferisce che MN, il vettore peptide sintetico è in grado di traghettare i farmaci attraverso la barriera emato-encefalica, senza che debbano essere modificati.
Il primo autore dello studio, il Dott. Gobinda Sarkar, neuroscienziato presso la Mayo Clinic, dice: “Non solo abbiamo dimostrato che possiamo trasportare otto molecole diverse, pensiamo che questo metodo sarà meno dannoso o invasivo perché imita un processo fisiologico naturale”.
Il team ritiene che il lavoro sarà di grande interesse per lo sviluppo di farmaci e per la sperimentazione di nuovi farmaci per combattere il cancro al cervello e altre malattie neurologiche.
La barriera emato-encefalica impedisce agli agenti indesiderati e agenti patogeni il crossing over nel cervello dal flusso sanguigno, ma quando il cervello è malato o sviluppa un tumore , allora questo vantaggio diventa uno svantaggio, in quanto impedisce l’accesso al trattamento.
Senza accesso attraverso la barriera emato-encefalica, i medici che curano malattie cerebrali devono ricorrere a metodi invasivi. Questi non solo comportano il rischio di provocare ulteriori danni al cervello, ma possono anche rendere i farmaci meno efficaci.
In esperimenti precedenti su modelli di topo della malattia di Alzheimer, i ricercatori avevano già consegnato con successo gli anticorpi attraverso la barriera emato-encefalica per affrontare placche amiloidi nel cervello.
In questo studio, hanno utilizzato il peptide sintetico K16ApoE. Una volta iniettato in vena, il peptide si lega alle proteine nel sangue per ottenere “pseudo-ligandi” ( una molecola che si lega a un recettore è definita ligando ) che superano la barriera emato-encefalica interagendo con i recettori.I ricercatori ritengono che l’interazione tra i recettori e gli “pseudo-ligandi” apre pori temporanei nella barriera emato-encefalica che permettono a varie molecole di passare attraverso il cervello.
Usando questo metodo, i ricercatori hanno trasportato un numero di molecole attraverso la barriera emato-encefalica di animale , tra cui: cetuximab, cisplatino, metotrexato, tre diversi coloranti e peptidi sintetici Y8 e I-125.
Il metodo soddisfa tre dei cinque requisiti per una terapia utilizzabile
I ricercatori ritengono che il loro approccio offre un modo versatile, semplice e conveniente di fornire farmaci al cervello e fanno notare che esso soddisfa tre dei cinque criteri per una terapia utilizzabile: “fattibilità della somministrazione ripetuta o continua, di facile introduzione nella pratica clinica e l’utilità indipendentemente da dimensioni e posizione di un tumore nel cervello “.
Essi concludono che nessuna indagine futura sarà necessaria per valutare ulteriormente il metodo K16ApoE che permette ai farmaci di passare attraverso la barriera del cervello per trattare efficacemente pazienti con tumore al cervello e altri disturbi cerebrali associati.
Nel frattempo, uno studio della Harvard Medical School pubblicato su Nature, ha rivelato nuove intuizioni circa un meccanismo di apertura e chiusura della barriera emato-encefalica . Il gruppo ha identificato un gene nei topi che può limitare la permeabilità della barriera.
Fonte http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0097655
