Un nuovo studio suggerisce che alte dosi di vitamina C per via endovenosa – a differenza del trattamento oralmente – insieme a chemioterapia convenzionale, possono uccidere le cellule tumorali e ridurre alcuni dei suoi effetti collaterali tossici.
I risultati dello studio sono stati pubblicati sulla rivista Science Translational Medicine, dai ricercatori della University of Kansas (KU) Medical Center che descrivono come hanno testato l’approccio sule cellule animali ed umane.
I ricercatori hanno dimostrato che il trattamento con alte dosi di vitamina C, insieme con carboplatino e paclitaxel – due convenzionali farmaci chemioterapici, hanno inibito la crescita del cancro ovarico in laboratorio e anche ridotto gli effetti collaterali tossici della chemioterapia, nelle pazienti con tumore ovarico.
Dal 1970, l’ ascorbato – o vitamina C – è stata usata come terapia alternativa per il cancro . Ha un “profilo di sicurezza eccellente,” scrivono i ricercatori, che evidenziano che erano già state fatte segnalazioni aneddotiche della sua efficacia nel trattamento del cancro, se somministrata per via endovenosa.
Tuttavia, anche se i medici di terapia complementari e alternativa hanno continuato a usarla per combattere il cancro, gli oncologi convenzionali avevano abbandonato il suo impiego dopo che gli studi clinici sulla somministrazione orale di vitamina C avevano dimostrato che era inefficace contro il cancro..
Ora, gli studi più recenti hanno resuscitato la possibilità che la vitamina C somministrata per via endovena, possa essere una terapia anti-cancro. I ricercatori della UK hanno deciso di indagare di nuovo, questo potenziale della vitamina C.
Somministrata per via endovenosa, la vitamina C ha effetti anti-cancro
” E in effetti, abbiamo trovato che la vitamina C può essere efficace contro il cancro, se somministrata per via endovenosa”, ha riferito l’autore dello studio Qi Chen, professore assistente del Medical Center KU, che spiega:
“Quello che abbiamo scoperto è che grazie alle sue differenze farmacocinetiche, la vitamina C per via endovenosa, al contrario della vitamina C per via orale, uccide alcune cellule tumorali senza danneggiare i tessuti normali”.
Per il loro studio clinico, i ricercatori hanno reclutato 27 pazienti che erano state appena diagnosticate con stadio 3 o fase 4 di cancro ovarico.
Tutte le pazienti sono state sottoposte a chemioterapia convenzionale con paclitaxel o carboplatino, ma alcune hanno anche ricevuto dosi elevate di vitamina C per via endovenosa. In seguito, sono state seguite per 5 anni.
I ricercatori hanno scoperto che, rispetto alle pazienti che non hanno ricevuto la vitamina C in aggiunta alla chemioterapia convenzionale, gli effetti tossici della terapia tendevano ad essere minori nelle pazienti trattate con vitamina C per via endovenosa.
In un altro esperimento, i ricercatori hanno scoperto che la vitamina C ha ucciso le cellule tumorali nei topi affetti da cancro ovarico, ma solo a concentrazioni che possono essere raggiunte se somministrata per via endovenosa.
Gli scienziati hanno scoperto che a livello molecolare, la vitamina C stimola la formazione di perossido di idrogeno, che uccide le cellule tumorali.
Attraverso ulteriori indagini, i ricercatori hanno trovato una serie di meccanismi attraverso i quali, agendo come un pro-ossidante, la vitamina C induce la morte cellulare nelle cellule tumorali ovariche, compresa la promozione di danni al loro DNA, senza intaccare i tessuti sani.
I ricercatori si preparano a studi clinici più ampi
Il Co-ricercatore Dr Jeanne Drisko, specializzato in medicina integrativa presso KU, dice:
“Ora abbiamo una migliore comprensione dell’ azione anti-cancro della vitamina C, oltre a un profilo di sicurezza chiara e plausibilità biologica e clinica, con una solida base per procedere. Presi insieme, i nostri dati forniscono una forte evidenza per giustificare sperimentazioni cliniche più grandi e per esaminare definitivamente il beneficio dell’aggiunta di vitamina C alla chemioterapia convenzionale “.
Fonte Sci Transl Med , published online 5 February 2014, DOI:10.1126/scitranslmed.3007154, Abstract .
